Вівторок, 11 Серпня, 2026

Садовий звернувся до Президента України із закликом створити державну програму допомоги дітям зі СМА

Iryna Semerenko
Iryna Semerenko
Народилася у Львові, але живу вже 6 рік у Луцьку - дуже люблю це місто. Маю вищу освіту за спеціальністю "Видавнича справа та редагування, медіакомунікації", навчалася в Українській академії друкарства. Раніше працювала у видавництві "ПАІС" у Львові, а також у ЗМІ. Люблю читати книги, дивитися кіно, готувати і вишивати. Улюблені автори - Стівен Кінг, Мирослав Дочинець, Марія Матіос. Обожнюю рок-музику.

Львівський міський голова Андрій Садовий цими днями звернувся до Президента України Володимира Зеленського із закликом прийняти державну програму для допомоги діткам, у яких діагностовано СМА, пише сайт lvivyes.com. У своєму зверненні Андрій Садовий нагадав про складність захворювання і про статистику поширення захворювання.

За словами львівського мера, в Україні абсолютно всі сфери залучені у боротьбі з цим захворюванням. Допомагають таким дітям як представники великого, так і представники малого бізнесу, громадські діячі, волонтери, місцеві чиновники, ба, навіть студенти та школярі спільними зусиллями намагаються допомогти дітям, у яких діагностовано спінальну м’язову атрофію.

Попри те, що реальна допомога від небайдужих українців таки існує, однак Андрій Садовий зазначає, що в багатьох країнах світу цим займається безпосередньо держава, яка на 100% бере під опіку питання лікування дітей зі СМА. До слова, таких дітей по всій Україні є близько 250, як згадав мер.

Львівський мер вже не вперше закликає президента прийняти до уваги це питання і забезпечити державну допомогу цим дітям. У своєму зверненні цього разу Андрій Іванович згадав про маленьку львів’янку Вікторію Полюгу, яка також бореться з цим захворюванням.

Дитині всього один рік і для її порятунку дівчинці необхідно зробити укол імпортного препарату Zolgensma. Один укол цього препарату коштує 65 мільйонів гривень і його малечі необхідно зробити ще до того, як їй виповниться два рочки (а це вже в вересні цього року). Якщо не зробити дівчинці цей дороговартісний укол, то з часом дитина почне втрачати здатність рухатися, пересуватися та навіть дихати.

Зазначимо, що наразі сім’ї, в яких є дитина з таким діагнозом, отримують лише соціальну допомогу, але це – копійки у порівнянні з тим, скільки коштів потрібно на лікування.

...